

| Dosagem | Pacote | Preço por Dose | Preço | |
|---|---|---|---|---|
| 60mg | 240 comprimidos | €1,05 | €358,48 €250,94 Melhor Preço | |
| 60mg | 180 comprimidos | €1,08 | €279,22 €195,45 | |
| 60mg | 120 comprimidos | €1,17 | €201,75 €141,23 | |
| 60mg | 90 comprimidos | €1,24 | €158,52 €110,96 | |
| 60mg | 60 comprimidos | €1,32 | €113,48 €79,43 | |
| 60mg | 30 comprimidos | €1,50 | €64,84 €45,39 | |
| 90mg | 240 comprimidos | €1,63 | €558,45 €390,92 | |
| 90mg | 180 comprimidos | €1,65 | €425,14 €297,60 | |
| 90mg | 120 comprimidos | €1,69 | €290,03 €203,02 | |
| 90mg | 90 comprimidos | €1,77 | €226,97 €158,88 | |
| 90mg | 60 comprimidos | €1,85 | €158,52 €110,96 | |
| 90mg | 30 comprimidos | €1,99 | €84,65 €59,26 | |
| 120mg | 240 comprimidos | €1,89 | €648,53 €453,97 Popular | |
| 120mg | 180 comprimidos | €1,93 | €495,40 €346,78 | |
| 120mg | 120 comprimidos | €1,97 | €336,87 €235,81 | |
| 120mg | 90 comprimidos | €2,07 | €266,61 €186,62 | |
| 120mg | 60 comprimidos | €2,17 | €185,54 €129,88 | |
| 120mg | 30 comprimidos | €2,32 | €99,07 €69,35 |
Aviso: este folheto informativo destina-se a apresentar informações gerais sobre Arcoxia. Não substitui aconselhamento médico. Consulte um profissional de saúde para orientação individualizada, especialmente sobre doses, duração do tratamento e situações especiais.
Arcoxia é o nome comercial de um fármaco cujo ingrediente ativo é etoricoxib. Trata-se de um anti-inflamatório não esteroide (AINE) com seletividade pela enzima COX-2 (ciclo-oxigenase-2), o que ajuda a reduzir a dor e a inflamação associadas a várias condições musculoesqueléticas.
A substância ativa, etoricoxib, encontra-se em diferentes apresentações com diferentes concentrações, conforme a forma farmacêutica do medicamento. A composição exata, incluindo excipientes, está descrita na bula oficial fornecida na embalagem.
O objetivo terapêutico de Arcoxia é melhorar a função articular e o conforto do paciente, permitindo maior mobilidade e menos dor em atividades diárias. A decisão de iniciar o tratamento depende da avaliação clínica do médico ou farmacêutico.
A necessidade de receita médica pode variar conforme as regras locais; informe-se com um profissional de saúde sobre a obrigatoriedade de prescrição na jurisdição em questão.
Arcoxia é indicado para dor e inflamação associadas a osteoartrite (doença degenerativa das articulações) e a artrite reumatóide, condições que limitam a mobilidade e provocam dor crônica. O objetivo é reduzir o desconforto e melhorar a função articular.
Também pode ser utilizado no tratamento de espondilite anquilosante (inflamação da coluna) e de dor aguda de origem dentária ou resultante de procedimentos orais. Nessas situações, a redução da dor pode facilitar a recuperação funcional.
Arcoxia não substitui outros tratamentos indicados para condições reumatológicas e não deve ser utilizado como temporário alívio de indisposição geral sem orientação médica. O uso deve fazer parte de um plano terapêutico abrangente, que pode incluir fisioterapia e ajuste de atividade física.
Em caso de dúvidas sobre se a condição atual é compatível com o uso de Arcoxia, a orientação de um médico ou farmacêutico é essencial para confirmar a adequação do fármaco às necessidades individuais.
O etoricoxib atua inibindo a enzima COX-2, que participa da produção de prostaglandinas associadas à dor e à inflamação no local da lesão ou da doença. Ao reduzir a formação dessas substâncias, diminui-se a sensibilidade à dor e o inchaço.
A seletividade relativa pela COX-2 pode contribuir para menor impacto na mucosa gástrica em comparação com AINEs não seletivos. Contudo, o risco de efeitos gastrointestinais não é eliminado totalmente e pode depender de fatores individuais, como histórico de úlceras ou gastrite.
Além disso, a modulação da COX-2 pode ter implicações no equilíbrio entre benefício analgésico e potenciais efeitos adversos cardiovasculares, especialmente com uso prolongado ou em pacientes com fatores de risco. A monitorização clínica é recomendada em situações de tratamento a longo prazo.
A farmacocinética de etoricoxib pode variar entre indivíduos, pelo que a dose e a duração do tratamento devem ser ajustadas por um médico com base na resposta clínica e na tolerabilidade.
As instruções de uso devem ser definidas pelo médico com base no diagnóstico, na gravidade da dor, na resposta ao tratamento e na situação clínica global. A posologia cobre a duração e a frequência das tomadas e deve ser ajustada conforme a necessidade individual.
A toma pode ser feita com água e pode ser associada à ingestão de alimento para reduzir irritação estomacal. O uso com alimento pode também ajudar a melhorar a tolerância gastrointestinal em alguns pacientes.
Não modificar a dose nem a frequência sem consultar o médico ou farmacêutico; alterações sem orientação podem aumentar o risco de efeitos adversos ou reduzir a eficácia terapêutica.
Se ocorrer esquecimento de uma dose, deve-se retomar o horário regular ao recordar, sem duplicar a dose seguinte. Em caso de dúvidas, deve-se contactar um profissional de saúde para orientar sobre a reintrodução adequada do tratamento.
A duração do tratamento será determinada pelo médico. O uso a longo prazo requer vigilância clínica para detetar precocemente sinais de potenciais efeitos adversos ou complicações médicas.
A contraindicação geral inclui hipersensibilidade ao etoricoxib, a qualquer componente da fórmula ou a outros AINEs. A sensibilidade pode manifestar-se por rubor, prurido, dificuldade respiratória ou edema após a exposição ao medicamento.
Não deve ser utilizado em caso de úlcera péptica ativa com sangramento ou doença gastrointestinal grave que possa aumentar o risco de complicações. Em tais situações, o médico poderá indicar alternativas seguras.
Pacientes com doença cardíaca grave, insuficiência renal ou hepática grave devem evitar o uso de Arcoxia ou utilizá-lo apenas sob supervisão médica próxima, com avaliação de risco-benefício.
Não é recomendado durante a gravidez, especialmente no último trimestre, e pode não ser adequado na amamentação, salvo orientação específica. Crianças ou adolescentes também merecem avaliação médica prévia, salvo exceções determinadas pelo profissional de saúde.
Pessoas com histórico de reações alérgicas graves a fármacos podem necessitar de avaliação adicional antes de iniciar o tratamento, para estabelecer a segurança do uso no caso individual.
Podem ocorrer eventos adversos graves, incluindo ataque cardíaco ou acidente vascular cerebral; a probabilidade pode aumentar com doses elevadas ou uso prolongado, sobretudo em pacientes com fatores de risco cardiovascular.
Risco de irritação gastrointestinal, ulceração ou sangramento pode persistir, mesmo com a seletividade COX-2. Observação clínica atenta é indicada para detetar sinais como dor abdominal intensa, fezes escuras ou vômitos com sangue.
O uso pode afectar a função renal e hepática; monitorização de parâmetros laboratoriais pode ser recomendada, especialmente em pacientes com histórico de doença renal, hepática ou uso concomitante de diuréticos ou anti-hipertensivos.
Interações com corticosteroides, anticoagulantes ou outros AINEs podem aumentar o risco de sangramento ou úlcera. Evitar uso não orientado de combinações e consultar um profissional de saúde antes de iniciar qualquer novo medicamento ou suplemento.
Em caso de erupção cutânea, dificuldade respiratória, inchaço da face ou lábios, deve-se buscar ajuda médica imediatamente, pois podem indicar reação alérgica grave ou anafilaxia, exigindo intervenção rápida.
Efeitos adversos comuns incluem dor de cabeça, tontura, náuseas, dor abdominal, diarreia e inchaço de membros. A tolerabilidade varia entre indivíduos e pode melhorar com a dose adequada e a tomada conforme orientação.
Reações gastrointestinais podem manifestar-se como azia, indigestão ou desconforto abdominal; em uso prolongado, pode ocorrer gastrite ou ulceração. Caso ocorram sinais persistentes, deve-se informar o médico.
Reações alérgicas podem aparecer, como erupção de pele, coceira ou inchaços; situações graves requerem avaliação médica urgente. Raramente, podem ocorrer alterações de função hepática ou renal, com necessidade de monitorização laboratorial.
Sangramento nasal, alterações na contagem de células sanguíneas ou outros eventos incomuns devem ser comunicados ao profissional de saúde, especialmente se surgirem de forma súbita ou prolongada.
Interações com anticoagulantes, como varfarina, podem aumentar o risco de sangramento; é essencial informar todos os fármacos em uso ao iniciar Arcoxia.
Pode interagir com outros AINEs, corticosteroides ou inibidores da agregação plaquetária, elevando o risco de gastrite ou úlcera. Evitar combinações sem orientação médica. A monitorização pode ser necessária.
Podem ocorrer alterações na função renal quando utilizado com diuréticos ou certos anti-hipertensivos; avaliação clínica e laboratorial pode ser necessária, sobretudo em pacientes com função renal já comprometida.
Alguns fármacos, como lítio ou metotrexato, podem ter alterações de concentração no organismo; recomenda-se consulta prévia com um médico ou farmacêutico para ajustar o tratamento.
O consumo de álcool pode aumentar o risco de irritação gástrica e gastrite; a ingestão simultânea deve ser discutida com o médico, especialmente em tratamentos de longa duração.
O uso durante a gravidez deve ser avaliado cuidadosamente; não é geralmente recomendado sem orientação médica, especialmente durante o terceiro trimestre, quando pode haver riscos para o feto e para a mãe.
Durante a amamentação, não está totalmente claro se o etoricoxib passa ao leite materno. A decisão deve considerar os benefícios para a mãe e os potenciais riscos para o bebé, e pode exigir interrupção da amamentação ou escolha por outra terapêutica.
Se ocorrer gravidez durante o tratamento, contactar rapidamente um médico para reavaliação terapêutica. Em todos os casos, a continuidade do medicamento deve ser somente após orientação profissional.
Alternativas seguras podem ser discutidas com o médico, que poderá propor opções de tratamento com menor risco para gravidez ou lactação, sempre com monitorização cuidadosa.
Não interrompa a medicação sem consultar o profissional de saúde, mesmo que surjam dúvidas sobre segurança durante gravidez ou lactação.
Podem ocorrer variações entre indivíduos. Em alguns casos, o alívio pode ser sentido dentro de algumas horas; noutras situações, a melhoria pode requerer dias de tratamento. Se não houver qualquer melhoria após um período razoável, deve procurar orientação médica.
Tomar a dose esquecida o mais rapidamente possível. Se estiver próximo do tempo da dose seguinte, prosseguir com o esquema regular sem duplicar a dose. Em caso de dúvida, contactar o farmacêutico ou médico antes de continuar.
Sim, pode ser tomado com ou sem alimento. A toma com alimento pode ajudar a reduzir desconforto gástrico. Evitar deitar-se imediatamente após a toma para diminuir a irritação no trato gastrointestinal.
O álcool pode aumentar o risco de irritação gástrica e sangramento. Recomenda-se limitar ou evitar a ingestão de bebidas alcoólicas enquanto se utiliza Arcoxia.
A duração do tratamento depende da condição clínica e da resposta individual. O médico determinará a duração mais apropriada, com eventual monitorização de efeitos adversos durante o uso prolongado.
Pode exigir avaliação médica prévia. A hipertensão pode influenciar a decisão terapêutica e exigir vigilância adicional, incluindo possíveis ajustes na medicação para controlo da pressão arterial.
Proceder à interrupção do fármaco e procurar ajuda médica de emergência. Indicar a história farmacológica ao profissional de saúde para orientar sobre alternativas seguras.
Possíveis interações existem com anticoagulantes, outros AINEs, diuréticos, inibidores da ECA e lítio, entre outros. Deve-se informar todos os fármacos em uso ao iniciar Arcoxia e consultar um profissional de saúde antes de iniciar qualquer nova medicação.
Geralmente não é recomendado sem orientação médica. A decisão deve considerar os riscos potenciais para o feto e o bebé, bem como alternativas terapêuticas mais seguras.
Não está associada a dependência física, mas pode haver retorno dos sintomas quando o tratamento é interrompido; a suspensão deve ser orientada pelo médico para evitar retorno súbito da dor.
Estas situações requerem avaliação médica imediata, pois podem indicar sangramento gastrointestinal. Procurar ajuda clínica de forma urgente para avaliação adequada e ajuste terapêutico.
A consulta com o médico de família, o farmacêutico da farmácia online e a leitura da bula oficial são recursos úteis para esclarecer dúvidas. Em caso de sintomas graves, deve-se procurar assistência médica rapidamente.
O folheto informativo fornecido com Arcoxia contém detalhes sobre posologia, contraindicações, reações adversas e precauções. Este documento deve ser consultado regularmente para confirmar orientações específicas para cada paciente.
Para esclarecimentos adicionais, contacta-se o médico de família, um reumatologista, ou o farmacêutico. Estes profissionais podem auxiliar na avaliação de riscos, na monitorização da função renal e hepática e na adaptação da terapêutica conforme necessário.
É recomendável consultar fontes oficiais e atualizadas da fabricante ou das entidades de saúde pública para informações sobre as condições de uso, especialmente em contextos especiais (gravidez, amamentação, comorbidades). Este folheto complementar não substitui uma avaliação clínica individualizada.
Em caso de dúvidas persistentes, mantenha o contacto com a equipa de saúde responsável pelo acompanhamento terapêutico e siga as orientações de segurança indicadas na bula. Caso surjam sinais de alerta, procure ajuda médica de forma imediata.
14–21 dias. Grátis de €175,15 .
5–9 dias. €26,27
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Todos os pedidos são embalados em caixas neutras e sem marca, sem nome do produto do lado de fora.
