| Dosagem | Pacote | Preço por Dose | Preço | |
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| 5mg | 180 comprimidos | €1,45 |
€290,78
€261,70
Melhor Preço
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| 5mg | 120 comprimidos | €1,64 |
€219,14
€197,22
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| 5mg | 90 comprimidos | €1,81 |
€181,21
€163,09
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| 5mg | 60 comprimidos | €1,74 |
€116,58
€104,93
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| 5mg | 30 comprimidos | €2,11 |
€70,23
€63,20
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| 10mg | 180 comprimidos | €1,74 |
€348,38
€313,54
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| 10mg | 120 comprimidos | €1,80 |
€238,80
€214,92
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| 10mg | 90 comprimidos | €1,86 |
€185,42
€166,88
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| 10mg | 60 comprimidos | €1,93 |
€129,23
€116,31
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| 10mg | 30 comprimidos | €2,31 |
€77,25
€69,53
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| 20mg | 180 comprimidos | €2,31 |
€462,17
€415,95
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| 20mg | 120 comprimidos | €2,44 |
€325,90
€293,31
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| 20mg | 90 comprimidos | €2,55 |
€255,66
€230,09
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| 20mg | 60 comprimidos | €2,62 |
€174,18
€156,76
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| 20mg | 30 comprimidos | €3,07 |
€102,54
€92,28
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| 30mg | 180 comprimidos | €2,95 |
€588,60
€529,74
Popular
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| 30mg | 120 comprimidos | €3,07 |
€410,19
€369,17
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| 30mg | 90 comprimidos | €3,20 |
€320,28
€288,25
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| 30mg | 60 comprimidos | €3,48 |
€231,78
€208,60
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| 30mg | 30 comprimidos | €3,88 |
€129,23
€116,31
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Isotretinoína é um retinoide sistêmico derivado da vitamina A, classificado entre os retinoides lipofílicos. O mecanismo envolve modulação dos receptores nucleares RAR/RXR, resultando na redução do tamanho das glândulas sebáceas, diminuição da produção de sebo, normalização da queratinização folicular e efeito anti-inflamatório; é a terapia de escolha para acne nodulocística moderada a grave que não respondeu adequadamente a antibióticos sistêmicos ou tratamentos tópicos.
Isotretinoína é um fármaco oral com alta lipofilia, passando rapidamente para tecidos cutâneos e sebáceos. A farmacocinética é marcada por boa absroção oral, metabolismo hepático extensivo e eliminação principalmente fecal; a meia-vida pode variar conforme a função hepática e a presença de alimentação gordurosa. A posologia é geralmente ajustada pelo peso corporal e pela resposta clínica, com regime típico de dose diária que pode ser iniciada entre 0,5 e 1 mg/kg/dia, atingindo doses cumulativas na faixa de 120–150 mg/kg ao longo do tratamento.
Além do efeito dermatológico principal, isotretinoína pode provocar alterações laboratoriais transientes, sobretudo lipídicas e enzimáticas hepáticas. O tratamento requer monitorização clínica e laboratorial periódica, incluindo triagem pré-tratamento para hepatopatias, dislipidemias e gravidez em pacientes potencialmente férteis. A duração média do ciclo terapêutico é de 4 a 6 meses, com avaliação de benefício clínico ao longo do curso e possibilidade de dose adicional em casos refratários, desde que o benefício superem os riscos e haja monitoramento adequado.
A indicação principal é acne nodulocística moderada a grave que não respondeu a regimens convencionais de antibióticos orais ou terapias tópicas. Em alguns cenários, pode ser considerada para lesões inflamatórias extensas, cicatrizes presentes ou acne conglobata, sempre sob acompanhamento dermatológico especializado. Embora renomadamente eficaz, não é a primeira linha para acne leve a moderada e não substitui tratamentos que possam preservar função hepática ou lipidograma em pacientes com comorbidades relevantes.
O regime terapêutico requer adesão cuidadosa a critérios de tratamento, com definição de metas de dose cumulativa e monitoramento de efeitos adversos. Em pacientes com acne severa refratária, isotretinoína pode induzir remissão prolongada, reduzindo a necessidade de terapia recorrente. A decisão de iniciar o tratamento envolve avaliação de risco-benefício, estado de gravidez ou lactação, e planejamento de contracepção, especialmente em mulheres em idade fértil.
Ao longo do uso, o médico pode ajustar a dose para alcançar a resposta clínica desejada, mantendo vigilância quanto a tolerabilidade. Em fases de retração clínica, pode ser necessária continuidade terapêutica de curto a moderado prazo, sempre com monitoramento laboratorial e avaliações periódicas de segurança. Pacientes devem ser orientados quanto à proteção solar, hidratação cutânea e manejo de ressecamento mucoso, que são efeitos colaterais frequentes não intrinsecamente prognósticos de falha terapêutica.
Isotretinoína está contra indicada em gravidez, lactação e em indivíduos com hipersensibilidade conhecida ao fármaco. O uso durante a gestação é absolutamente contraindicado devido ao alto risco de malformações congênitas graves; mulheres em idade fértil devem evitar a gravidez durante o tratamento e por pelo menos um mês após a sua conclusão. Em todas as pacientes, é imprescindível confirmação de negatividade de gravidez antes do início e monitoramento contínuo de métodos contraceptivos eficazes.
Doença hepática ativa, hipertrigliceridemia não controlada ou hepatopatia significativa constituem contraindicações ou exigem postpone do tratamento até estabilização. Pacientes com histórico de doença psiquiátrica grave devem ser avaliados de forma criteriosa, pois alterações de humor, depressão ou ideação suicida foram associadas a uso de isotretinoína em relatos clínicos; monitoramento psicológico é recomendado durante o curso. A elevação de lipídeos plasmáticos e enzimas hepáticas requer monitorização periódica para evitar complicações metabólicas ou hepáticas graves.
É crucial evitar concomitância com tetraciclinas, que aumenta o risco de hipertensão intracraniana idiopática, e evitar suplementação com altas doses de vitamina A para prevenir hipervitaminose A. Pacientes com doença ocular significativa, alergias severas ou histórico de pancreatite associada a hipertrigliceridemia devem receber avaliação adicional antes de iniciar tratamento. Também é necessário cuidado com o uso de álcool, que pode exacerbar hepatotoxicidade e dislipidemias associadas ao fármaco.
Muito comuns (≥10%): ressecamento severo dos lábios (cheilite), pele seca e fissuras cutâneas, mucosite com ressecamento nasal e epistaxe ocasional, prurido e descamação cutânea, fotossensibilidade aumentada e ressecamento ocular que pode exigir lubrificantes tópicos. Dores musculoesqueléticas transitórias e fadiga podem ocorrer durante o curso, associadas ao esforço físico aumentado pela pele ressecada.
Comuns (1–10%): alterações lipídicas moderadas com elevação de triglicerídeos e, menos frequentemente, de ALT/AST; artralgia, mialgia e cefaleia são descritas, às vezes confundidas com estados gripais ou enxaquecas. Irritações oculares e conjuntivais podem persistir, exigindo uso de lágrimas artificiais. Em alguns pacientes, queda de cabelo pode ocorrer temporariamente e a pele pode apresentar hiperqueratose localizada.
Pouco comuns a raros (<1%): pancreatite associada à hipertrigliceridemia, hepatotoxicidade grave com elevação significativa de enzimas hepáticas ou encefalopatia em contextos muito raros; hipertensão intracraniana idiopática tem sido descrita em associação com uso concomitante de certos fármacos ou em populações predispostas. Alterações psiquiátricas graves, embora incomuns, requerem avaliação médica imediata; reações de hipersensibilidade podem ocorrer, exigindo interrupção do tratamento se presentes.
A isotretinoína apresenta interações relevantes com tetraciclinas, que não devem ser utilizadas concomitantemente devido ao risco de hipertensão intracraniana e outra possível piora neurológica; quando necessária, o regime deve ser avaliado por dermatologista para manejo seguro. A suplementação com vitamina A em altas doses deve ser evitada para prevenir hipervitaminose A e potenciation de efeitos adversos.
O álcool deve ser utilizado com cautela, pois pode aumentar o risco de hepatotoxicidade e dislipidemia associada ao tratamento; em pacientes com histórico de abuso de álcool, o benefício e o risco devem ser discutidos cuidadosamente. Fármacos hepatotóxicos podem ter a sua toxicidade potencial aumentada pela isotretinoína; monitoramento de função hepática e lipídica é recomendado quando há uso concomitante.
Contracepção adequada e educação sobre gravidez representam uma precaução essencial, já que a isotretinoína é teratogênica; por isso, informações de planejamento familiar e testes de gravidez devem acompanhar o tratamento, com ajustes possíveis na terapia conforme a resposta clínica e condições de segurança. Em termos de interações com outros retinoides tópicos ou orais, a combinação pode aumentar irritação cutânea ou cutaneo-mucosa, devendo-se orientar o paciente quanto a hidratação constante e monitoramento de tolerabilidade.
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