

| Dosagem | Pacote | Preço por Dose | Preço | |
|---|---|---|---|---|
| 25mg | 360 comprimidos | €0,47 | €239,11 €167,38 Melhor Preço | |
| 25mg | 180 comprimidos | €0,58 | €149,21 €104,45 | |
| 25mg | 120 comprimidos | €0,64 | €109,66 €76,76 | |
| 25mg | 90 comprimidos | €0,72 | €91,68 €64,17 | |
| 25mg | 60 comprimidos | €0,74 | €62,91 €44,04 | |
| 25mg | 30 comprimidos | €0,79 | €34,14 €23,90 | |
| 50mg | 360 comprimidos | €0,58 | €298,44 €208,91 | |
| 50mg | 180 comprimidos | €0,76 | €194,16 €135,91 | |
| 50mg | 120 comprimidos | €0,86 | €147,42 €103,19 | |
| 50mg | 90 comprimidos | €0,98 | €125,84 €88,09 | |
| 50mg | 60 comprimidos | €1,01 | €86,28 €60,40 | |
| 50mg | 30 comprimidos | €1,12 | €48,53 €33,97 | |
| 75mg | 360 comprimidos | €1,32 | €679,61 €475,73 Popular | |
| 75mg | 270 comprimidos | €1,35 | €519,59 €363,72 | |
| 75mg | 180 comprimidos | €1,38 | €355,98 €249,19 | |
| 75mg | 120 comprimidos | €1,42 | €244,51 €171,15 | |
| 75mg | 90 comprimidos | €1,45 | €186,97 €130,88 | |
| 75mg | 60 comprimidos | €1,52 | €131,23 €91,86 | |
| 75mg | 30 comprimidos | €1,62 | €70,10 €49,07 |
Descoberta em 1963 pela Merck, a indometacina tornou-se um dos analgésicos anti-inflamatórios não esteroidais (AINEs) de uso mais amplo em todo o mundo. Sua potência anti-inflamatória e antipirética, associada a um perfil farmacológico bem caracterizado, faz com que seja largamente empregado na prática clínica para condições agudas e crônicas associadas a inflamação e dor.
A indometacina atua principalmente pela inibição das cyclo-oxigenases (COX-1 e COX-2), resultando na diminuição da síntese de prostaglandinas mediadoras de inflamação, dor e febre. O bloqueio da COX-1 contribui para o efeito anti-inflamatório, analgésico e antipirético, porém está associado a um maior risco de irritação gástrica e complicações gastrointestinais. O medicamento apresenta boa penetração tecidual e efeito rápido após a administração, com resposta clínica típica em dias de uso contínuo. Além de sua ação anti-inflamatória, a indometacina pode reduzir a produção de prostaglandinas induzindo constrição do canal arterial em determinados estados fisiológicos, propriedade explorada na fisiologia neonatal.
Do ponto de vista farmacocinético, a indometacina é bem absorvida por via oral, com alta ligação às proteínas plasmáticas (aproximadamente 99%), e é extensivamente metabolizada no fígado com excreção renal e biliar. A meia-vida plasmática em adultos é de aproximadamente 2,5 horas, com variações conforme função renal e hepatic. Em recém-nascidos, especialmente pré-termo, a eliminação pode ser mais lenta, exigindo ajuste de dose e monitorização clínica.
A indometacina é indicada no manejo de dor inflamatória aguda e crônica, incluindo artrite reumatoide, osteoartrite, espondiloartropatias e lesões musculoesqueléticas algotróficas. Também é empregada no manejo de crises de gota e de febre refratária a outros antitérmicos, quando necessário pelo seu perfil antipirético potente. Em contextos clínicos específicos, pode ser utilizada como adjuvante no tratamento de síndromes dolorosas associadas à inflamação aguda, como bursite e tendinite.
Um uso particularmente relevante e único da indometacina é a medicina neonatal: o fechamento farmacológico de ducto arterioso patente (PDA) em recém-nascidos pré-termos ou comotermis, quando o ducto permanece aberto após o nascimento. O regime terapêutico para PDA envolve administrações intravenosas periódicas com monitorização hemodinâmica e renal, visando a vasoconstrição da via de sangue que atravessa o ducto. O uso nessa indicação requer supervisão estreita de equipe neonatal e avaliação de risco-benefício.
A indometacina está disponível em formulações de comprimidos, cápsulas, suspensão oral e, em contextos hospitalares, por via intravenosa. A posologia é altamente dependente da indicação, peso corporal, função renal e hepatic. Em analgesia e tratamento de inflamação, as doses usuais variam, sob supervisão médica, entre 25–50 mg a cada 8–12 horas, durante curtos períodos, com duração mínima para reduzir o risco de efeitos adversos. Em neonatos com PDA, o regime IV tem doses de aproximadamente 0,2 mg/kg a cada 12 horas por 2–3 dias, com ajuste conforme resposta clínica e função renal.
Recomenda-se a administração com alimento ou leite para reduzir irritação gastrintestinal. O uso prolongado deve ser periodicamente reavaliado, com monitorização de função renal, hepática e hematológica. Em pacientes com insuficiência renal ou hepática, a dose deve ser ajustada ou evitada, conforme orientação médica. Em gestantes, a indometacina só deve ser utilizada quando claramente indicada, pois pode afetar o equilíbrio hemodinâmico fetal; na fase final da gestação, há risco de fechamento prematuro do ducto arterioso e de disfunção renal fetal.
Antes de iniciar o tratamento, informe o médico sobre histórico de úlcera péptica, sangramento gastrointestinal, doença renal ou hepática, hipertensão não controlada, insuficiência cardíaca ou alergia a AINEs. A indometacina está contraindicada em úlceras gástricas ativas e em pacientes com sangramento gastrointestinal ativo, além de alergia conhecida a anti-inflamatórios não esteroidais.
Precauções especiais são necessárias em pacientes com doenças inflamatórias intestinais, insuficiência renal ou hepática leve a moderada, desidratação ou uso concomitante de anticoagulantes, corticoides ou diuréticos, pois podem ocorrer exacerbações de eventos adversos renais ou gastrointestinais. Em gestação, o uso da indometacina é geralmente evitado no terceiro trimestre devido ao risco de fechamento prematuro do ducto arterioso e retardo do crescimento fetal; se necessário, deve ser avaliado rigorosamente pelo obstetra.
Interações medicamentosas relevantes incluem aumento do risco de sangramento com anticoagulantes, potencialização de efeitos renais com diuréticos e inibidores da ECA/ARA, e diminuição da eficácia de alguns anti-hipertensivos. A monitorização de enzimas hepáticas e função renal é recomendada durante regimes terapêuticos prolongados, especialmente em pacientes idosos.
Os efeitos adversos mais frequentes são de origem gastrointestinal, incluindo dispepsia, dor abdominal, náuseas, vômitos, gastrite e úlcera péptica. Cefaleia, tontura e vertigem também são descritos com maior incidência nas primeiras semanas de tratamento. Edema periférico, hipertensão leve e alterações da função renal podem ocorrer, principalmente com uso prolongado.
Efeitos adversos graves, though menos comuns, compreendem gastrite erosiva com risco de sangramento, úlcera péptica e perfuração, bem como nefrotoxicidade aguda, hepatotoxicidade e exacerbation de condições renais em pacientes predispostos. Reações cutâneas graves são raras, mas podem ocorrer. Caso surjam sinais de sangramento gastrointestinal, icterícia, edema progressivo, fraqueza incomum ou dor abdominal intensa, é imprescindível buscar avaliação médica imediata.
Para segurança do paciente, recomenda-se monitorar sinais vitais, função renal e hepática durante o uso prolongado e comunicar qualquer uso concomitante de outros fármacos com potencial de toxicidade renal ou gástrica.
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